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技術(shù)文章

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食品中炔草酯殘留量的檢測GB23200.60-201601適用范圍適用于食品中炔草酯的測定。（本實驗樣品為雞肉、黃瓜樣）參考標準《GB23200.60-2016食品安全國家標準食品中炔草酯殘留量的檢測方法》02提取步驟樣品前處理：將樣品經(jīng)攪拌機攪碎，冷藏保存，備用。蔬菜水果類：稱取5g，加入20mL乙腈，10mL水，3g氯化鈉，渦旋，超聲提取，離心5min(6000r/min)，移取上清液于雞心瓶中；20mL乙腈再提取兩次，合并三次上清液，40℃旋蒸至近干，用乙酸乙酯-環(huán)己烷定容至10mL，待GPC凈化。動物源性食品：稱取5g，...

9-15 2020
用一次就忘不了的白月光本光——Blossmate™ PSV C18月旭科技，2020，新品綻放，全新上市，精彩呈現(xiàn)，不容錯過！是的，你沒有看錯，月旭科技的研發(fā)團隊秉著客戶至上，服務(wù)致優(yōu)的原則，在無數(shù)個夜以繼日，臥薪嘗膽，鞠躬盡瘁的嘗試和努力后，懷著滿腔雞血和滿眼昏花，又一次為廣大客戶推出了ZX產(chǎn)品：BlossmateTMPSVC18。它，是一款全新的G端色譜柱BlossmateTMPSVC18超高純球形硅膠基質(zhì)，宛若新生；鍵合高密度的烷基官能團，強大的保留能力和選擇性，猶如日月星辰；同時耐受高比例水相，以及即使在中性pH條件下也能顯示出穩(wěn)定...

9-14 2020
動物源食品中倍他米松的測定農(nóng)業(yè)部1031號公告-2-20081、適用范圍適用于動物源食品中倍他米松的測定（該實驗選用基質(zhì)為雞肉）參考標準：《農(nóng)業(yè)部1031號公告-2-2008動物源食品中糖皮質(zhì)激素類藥物多殘留檢測液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》2、提取步驟試樣稱取2g，加入15mL乙酸乙酯，渦旋混合，8000r/min離心15min,移取乙酸乙酯層于100mL濃縮瓶中。在殘渣中0.1mol/L氫氧化鈉溶液10mL，混勻，加乙酸乙酯20mL，渦旋混合，200r/min搖床振動15min，8000r/min離心15min,移取乙酸乙酯層，合并提取液...

9-14 2020
放著我來：溶出儀的機械驗證每6個月就要做一次溶出儀的機械驗證，確實挺麻煩的，有沒有既省事又方便的解決方案呢？有的，本文中，小編為各位小伙伴帶來了不同的套餐，供選擇，以下Enjoy：一：溶機儀為什么要做機械驗證為保證體外溶出度測試數(shù)據(jù)的準確性和重現(xiàn)性，確保溶出度方法開發(fā)、轉(zhuǎn)移，樣品檢測中的一致性，國內(nèi)藥物溶出度機械驗證指導原則指出，溶出度儀在安裝、移動、維修后，應(yīng)進行機械驗證，至少每6個月需要進行一次驗證。二：如果不做，會有什么后果呢？溶出儀的機械要求如果不達標，對溶出度檢測的結(jié)果會有直接影響，如下表所...

9-14 2020
內(nèi)毒素詳解及去除方法內(nèi)毒素是什么內(nèi)毒素也稱為脂多糖或LPS，是革蘭氏陰性菌胞壁上一種成分（少數(shù)陽性菌也能產(chǎn)生）。其細胞壁外膜的外部脂質(zhì)成分*由內(nèi)毒素分子組成，死亡時則會釋放大量內(nèi)毒素。一個大腸桿菌細胞約含有200萬個LPS分子。內(nèi)毒素的去除方法①液相分離法；②分子篩法；③離子交換色譜法；④親和色譜法；?本公司去除內(nèi)毒素親和介質(zhì)以自制的瓊脂糖凝膠為基質(zhì)，以多粘菌素B為配基，但多粘菌素B只對部分內(nèi)毒素有抑制作用，因此可用于去除溶液中的部分內(nèi)毒素。?各種去內(nèi)毒素的方法不是孤立的，可以相互結(jié)合使用。比如...

9-14 2020
論一個小瓶子的百變花樣術(shù)樣品瓶來為“刁鉆”的您選一個滿意的樣品瓶吧！小伙伴們在做實驗的時候，是否會覺得自己的樣品瓶使用起來不順手呢？因為一個小小的樣品瓶導致實驗結(jié)果不理想是得不償失的。選取一個合適的樣品瓶也是實驗室的小伙伴們需要掌握的一個技巧，今天小編就帶大家一起來看看如何進行樣品瓶的選取，快來看看吧。首先我們要熟知樣品瓶每個部分的分類與特點，并根據(jù)自己的需求進行組合，選擇適合自身研究項目的樣品瓶。01瓶身瓶身分為有書寫刻度/無書寫刻度對樣品進行標記可以讓您的實驗避免不必要的意外，或者因存放過久忘記...

9-14 2020
皮革中富馬酸二甲酯的測定GB/T26713-2011適用范圍適用于鞋類和鞋類部件中富馬酸二甲酯的測定。（本實驗樣品為皮革樣）參考標準《GB/T26713-2011鞋類化學試驗方法富馬酸二甲酯(DMF)的測定》提取步驟稱取2.5g樣品于50mL離心管中，用20mL乙酸乙酯溶液，渦旋，超聲10min，移取上清液于雞心瓶中，再用20mL，10mL乙酸乙酯提取兩次，合并三次上清液，40℃水浴旋轉(zhuǎn)至剩余1mL，待凈化。凈化步驟SPE柱：Welchrom®Alumina-N，1g/6mL。活化：5mL甲醇，5mL乙酸乙酯，棄去；上...

9-14 2020
影響HPLC保留時間漂移因素有哪些？如何解決？Hello，大家好，小編又和大家見面了。在前期內(nèi)容中，大家已經(jīng)了解氣相色譜法、SPE固相萃取技術(shù)在食品檢測領(lǐng)域中的應(yīng)用。那么，今天小編就帶大家了解另外一種分離分析技術(shù)——HPLC（高效液相色譜法）。HPLCHPLC是20世紀60年代末開始發(fā)展起來的新型高效分離分析技術(shù)，是以液體為流動相，可以解決沸點高、難氣化、熱穩(wěn)定性差、極性強的化合物分析。但在使用過程中經(jīng)常會出現(xiàn)化合物保留時間重現(xiàn)性不好的現(xiàn)象，一般有兩種情況，即保留時間波動和保留時間漂移。前者是指保留時間沒有固定規(guī)律的變化...

9-14 2020

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