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毛細管氣相色譜柱的損傷和使用要怎么做毛細管氣相色譜柱由兩部分組成—管身和固定相。管身一般使用熔融二氧化硅或不銹鋼作為基本材質；而固定相種類就有許多了。大部分的固定相是液體或膠狀的高分子量，具有高熱穩定性的聚合物，常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外還有一類是小的多孔粒子組成的聚合物或沸石。毛細管氣相色譜柱的損傷和使用：正確的色譜柱使用對于色譜柱的壽命至關重要。損傷包括熱損傷、氧損傷、污染、化學損傷和物理損傷。損傷后會影響色譜柱的柱效和分離度。熱損傷是指過高的溫度會導致固定相裂解，骨架斷裂。措施是嚴格按照色譜柱的說明...

10-28 2020
標準品使用|怎樣給標準溶液“續命”，你知道嗎？注：本文提及的標準溶液主要指有機類標液原液、儲備液和工作溶液。在前兩期標準品使用相關的文章中小編提到了，標液原液、儲備液和工作溶液，有效期會j大縮短。那么本期，小編將向各位朋友介紹怎樣使用和儲存標液能盡可能延長使用時效。1首先，請確保標液按證書上建議的保存條件進行保存，保證化合物的穩定。以A2S的苯甲酸標準品（00826-B054P01G）為例，我們在證書中可以看到，改貨號對應的標準品的建議保存條件為4±4℃避光保存，因此配制的標準溶液我們放在4度冰箱即可，使用...

10-26 2020
片劑脆碎度測試解決方案脆碎度是指藥片在受壓后容易碎裂或破裂的特性，在隨后的生產、包裝或運輸過程中可能由于沖擊或磨損產生。通常情況下因為藥片未包衣或表面情況，在一定程度上影響藥片的質量。藥片必須足夠堅硬才不會破碎，以保證產品的穩定性和劑量的均勻性，但又必須足夠易碎，能在胃腸道中分解并釋放活性藥物成分。中國藥典0923《片劑脆碎度檢測法》和USP章節中，描述了可重復和標準化的方法和設備去測試藥片的脆度，歐洲藥典2.9.41章節對硬片劑脆碎度的測試，描述了設備和方法。脆碎度測試方法標準的脆度鼓裝置內徑為...

10-26 2020
食品中二縮甲酰亞胺類農藥殘留量的測定1適用范圍本標準規定了食品中乙烯菌核利、腐霉利、異菌脲殘留量的氣相色譜-質譜檢測方法。本標準適用于食品中中乙烯菌核利、腐霉利、異菌脲殘留量的測定。（本實驗樣品為蘋果）參考標準：《GB23200.71—2016食品安全國家標準食品中二縮甲酰亞胺類農藥殘留量的測定》2提取步驟樣品前處理：將樣品經攪拌機攪碎，冷藏保存，備用。準確稱取5g試樣（精q至0.01g）于50mL離心管中，加入20mL丙酮－正己烷，加入2g氯化鈉，以10000r/min均質1min，提取液以4000r/min...

10-26 2020
月旭“舌尖上的衛士”為您把關食品中丙烯酰胺的殘留在新時代快消式網絡傳播覆蓋的今天，絕大多數的我們應該都已經學會了“一停二看三通過”的“讓子彈飛一會”的輿情觀賞習慣。聽說咖啡“致癌”薯片、烤串都笑了薯片燒烤，咖啡奶茶成為當代精致男孩女孩的-愛。不過，薯片曲奇咖啡這些食品，在熱加工過程中，其中含有的天門冬酰胺（又稱天冬酰胺，氨基酸的一種）與葡萄糖、果糖、半乳糖等還原糖可能發生反應，形成丙烯酰胺（AA）。丙烯酰胺是一種含有不飽和雙鍵的酰胺，經過體內代謝可產生環氧丙酰胺(Glycidamide)，而環氧丙酰胺對體內的血紅蛋白和DN...

10-23 2020
蟾酥的測定蟾酥具有解毒，消腫，強心，止痛的功效，用于治疔瘡，癰疽，發背，瘰疬，慢性骨髓炎，咽喉腫痛，小兒疳積，心衰，風、蟲牙痛。早在《本草匯言》中就有對蟾酥功效的描述：“蟾酥，通行十二經絡、藏府、膜原、溪谷、關節諸處。蟾酥，療疳積，消臌脹，解疔毒之藥也。能化解一切瘀郁壅滯諸疾，如積毒、積塊、積脹、內疔癰腫之證，有攻毒拔毒之功也。”文中用月旭Ultimate®LP-C18色譜柱，參照中國藥典2020版一部蟾酥特征圖譜項下的方法進行測定，結果在此色譜條件下測定，能滿足檢測的要求。0...

10-23 2020
制備色譜分離純化之流動相選擇制備色譜的目的，是從混合物中得到高純單組份，和分析色譜不同，在選用流動相時，還要考慮后續溶劑去除等分離操作（旋蒸、凍干等方法）。一般來說，不宜采用高毒性溶劑，對多元溶劑要盡可能的少用，另溶劑的純度也要考慮在其中。這里小編介紹下制備色譜做分離純化的流動相選擇。一般常用的正相，反相流動相制備色譜純化工藝開發的難點1、合適填料的選擇2、流動相方法的開發流動相方法的開發同填料選型一樣重要，方法優化過程重復繁瑣，開發出好的制備工藝需要豐富的制備經驗支持，月旭科技分離純化技術實驗室能為您...

10-23 2020
獸殘抽檢| 動物源食品中激素多殘留的測定適用范圍適用于動物源食品中激素多殘留的測定（該實驗選用基質為豬肉）參考標準：《GB/T21981-2008動物源食品中激素多殘留檢測方法液相色譜-質譜/質譜法》Two提取步驟試樣稱取5g，準確加入混合內標工作液100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（pH5.2），渦旋混勻，再加入β-葡萄糖醛酸酶/芳香基硫酸酯酶100μL，于37℃±1℃振蕩酶解12h。取出冷卻至室溫，加入25mL甲醇超聲提取30min，0℃~4℃下8000r/min離心10min。取上清液轉移...

10-23 2020

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